细分:根据连接范围,可分为完全性并指(手指从指蹼到指尖完全相连)和不完全性并指(仅部分相连);根据累及范围,可分为简单型(只涉及相邻两指)和复合型(涉及多指)。
此外,并指最常见于中指和无名指之间,其次是无名指和小指之间,以及拇指和食指之间。
先天性并指是最常见的先天性手部畸形之一。其发生率约为1/2000 至 1/2500 名新生儿。这意味着它并不像我们想象的那样罕见。它可以单独发生,也可能是某些综合征(如波兰综合征、阿佩尔综合征等)的临床表现之一。男性发病率略高于女性。
在正常情况下,胎儿的手最初形如“浆板”,手指彼此相连。随后,在特定基因信号的精确调控下,指间凋亡细胞过程启动,像“雕刻刀”一样将手指分开。如果这个过程受到干扰、中断或失败,就会导致手指分离不完全,从而形成并指。
多数情况(约80%):是散发性的,即并非直接遗传自父母,也没有明确的家族史。这通常被认为是胚胎发育过程中的偶然事件,与母亲怀孕期间的行为(如饮食、情绪、偶尔的磕碰)没有直接关系,请父母切勿自责。
少数情况:具有明显的遗传倾向和家族史,通常以常染色体显性遗传的方式传递。如果父母一方有并指,子女有一定的概率会出现。
并指对功能的影响取决于其类型和严重程度。
单纯性、不完全性并指:可能对功能影响较小,孩子仍能完成大部分抓、握、捏等动作。
完全性、复杂性并指,或涉及拇指、食指的并指:影响则较为显著: